Minsait (Indra Group) participa en el desarrollo de la Red Únicas para la atención en enfermedades raras

Minsait (Indra Group) ha anunciado que participa en el desarrollo tecnológico de la Red Únicas , un proyecto financiado con los fondos Next Generation en el marco del Perte de salud, para mejorar la atención a pacientes pediátricos con enfermedades raras o minoritarias a través de la digitalización y la interoperabilidad de los datos.

La red, que abarca 30 hospitales de toda España y cuenta con un nodo central de interoperabilidad en el Ministerio de Sanidad, espera reducir los tiempos de diagnóstico y garantizar la equidad en la salud de los menores con este tipo de patologías.

Para ello, la compañía ha asegurado que Red Únicas conectará sus sistemas de información y facilitará la comunicación entre centros «de forma ágil, segura y accesible» para los profesionales sanitarios, pero también para los pacientes, las familias y las personas cuidadoras.

La Generalitat de Cataluña, a través del organismo público Tic Salut Social, ha adjudicado a Minsait el desarrollo de la plataforma digital, que permitirá a los profesionales sanitarios compartir información con una visión «global» e «integrada» de los pacientes pediátricos de cuatro tipos de enfermedades (mitocondriales, trastornos neuromusculares, encefalopatías epilépticas y trastornos sindrómicos del neurodesarrollo).

«De este modo y con el fin de asegurar la continuidad asistencial, la red tecnológica establecerá un ecosistema funcional con capacidad para conectar en tiempo real los diferentes centros y circuitos asistenciales independientemente de dónde resida el paciente», han manifestado desde Minsait.

Este «cauce fluido» entre disciplinas, niveles de atención y ámbitos geográficos permitirá orientar a los profesionales sobre las prácticas que ya se están llevando a cabo en otros hospitales para pacientes similares y, al mismo tiempo, impactará «de forma positiva» en su calidad de vida, reduciendo el número de desplazamientos necesarios para que los facultativos puedan hacer seguimiento de su enfermedad.

De acuerdo con Minsait, las principales dificultades para dar a las personas diagnosticadas con enfermedades raras o minoritarias radican en el desigual acceso a los centros de atención médica especializada en función del domicilio del paciente, en la falta de herramientas para proporcionarles un seguimiento cercano y en la complejidad para obtener un diagnóstico.

En ese sentido, el director global de Sanidad en Minsait, Antonio Martos, ha indicado que la nueva plataforma tecnológica «subsanará gran parte de las dificultades descritas para acercar el mejor profesional médico, el diagnóstico más preciso y el tratamiento más adecuado a los pacientes con enfermedades minoritarias sin importar de dónde procedan ni dónde se encuentren».

Además, Martos ha señalado que la red contempla ya una nueva fase, conocida como Únicas+ , para ampliarla a otras patologías y grupos de edad; para integrar la atención primaria; para incorporar herramientas de inteligencia artificial y analítica avanzada; y para sumar imágenes como recurso de apoyo a los profesionales.

«En resumen, se trata de un gran salto en el abordaje integral de este tipo de enfermedades, acortando el tiempo medio de diagnóstico, permitiendo más casuística para la investigación de las mismas y mejorando la vida de pacientes y familias afectadas», ha comentado Antonio Martos.